Was erfährt man beim Harmony Test?

Gefragt von: Hartmut Siebert
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Welche Informationen liefert der Harmony® Test? Der Harmony® Test ermittelt das Risiko für das Vorliegen der Trisomien 21 (Down-Syndrom), 18 (Edwards-Syndrom) und 13 (Pätau-Syndrom) im ungeborenen Kind.

Was wenn Harmony positiv ist?

Auffälliges (positives) Testergebnis

Ergibt der Harmony® Test ein positives, auffälliges Ergebnis, so trägt Ihr Kind mit relativ hoher Wahrscheinlichkeit eine der getesteten Chromosomenstörungen.

Wann erfährt man Geschlecht nach Harmony Test?

Außerdem kann die Anzahl der X- und Y-Geschlechtschromosomen analysiert werden. Das Geschlecht darf Ihnen aus rechtlichen Gründen jedoch erst nach der 14. SSW mitgeteilt werden.

Warum ist der Harmony Test umstritten?

Welche Nachteile hat der Harmony Test? Trotz des Pränataltests kannst Du Dir nicht zu 100 % sicher sein, ob Dein Baby tatsächlich gesund ist. Die Erkennungsrate für Trisomie 21 liegt bei 99,5 %, für Trisomie 18 bei 97,4 % und für Trisomie 13 bei 93,8 %.

Wie oft fällt der Harmony Test positiv?

Harmony-Ergebnis bezüglich einer Trisomie 21 falsch positiv ist, betrifft dies insgesamt etwa jedes fünfte (2500/500) positive Trisomie-21-Ergebnis. Der sog. „Positive Vorhersagewert“ (PPV) beträgt somit für die Trisomie 21 bei einer Schwangeren mittleren Alters ca. 80 %.

Trisomie 21: Diese Statistik sollten Schwangere kennen | Quarks

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Wird beim Harmony Test auch ein Ultraschall gemacht?

Dem Test muss eine differenzierte Ultraschalluntersuchung (zB. Ersttrimesterscreening) vorausgehen, um die Morphologie des Feten mit größtmöglicher Präzision zu beurteilen. Zur Erkennung von anderen Chromosomenstörungen als der Trisomie 21, 13, 18 oder zur Erkennung von balancierten Chromosomenstörungen etc.

Was kostet der Harmony Test mit Geschlechtsbestimmung?

Ja. Der Harmony® Test bietet die Möglichkeit, das Geschlecht ihres ungeborenen Kindes für 19 € zu erfahren. Bei all unseren Testvarianten können Sie die Geschlechtsbestimmung zusätzlich erhalten. Kann ich den Harmony® Test auch durchführen, wenn meine Schwangerschaft durch IVF/ICSI entstanden ist?

Was ist der Unterschied zwischen Ersttrimesterscreening und Harmony Test?

Es liegt demnach eine falsch bestimmte Chromosomenstörung (positives Testergebnis) bei einer nicht betroffenen Schwangeren vor. Diese Falsch-Positiv-Rate ist beim Harmony® Prenatal Test 80-fach geringer als beim weit verbreiteten Erst-Trimester-Screening.

Wie viel kostet ein Harmony Test?

Der Harmony Test kostet bei der Basisuntersuchung auf Trisomie 21 etwa 169 Euro. Möchte man zusätzlich die Trisomien 13 und 18 untersuchen lassen, erhöht sich der Preis auf rund 199 Euro. Eine zusätzliche Geschlechtsbestimmung kann für etwa 19 Euro hinzugefügt werden.

Wann empfiehlt sich ein Harmony Test?

Wünscht Ihre Patientin den Harmony® Test, kann dieser ab der Schwangerschaftswoche 10+0 (p.m.) durchgeführt werden. Zuvor sollte ein Ultraschall erfolgen, um das Schwangerschaftsalter zu bestimmen und um zu überprüfen, ob es sich um eine Einlings- oder Mehrlingsschwangerschaft handelt.

Was bedeutet Harmony Test unauffällig?

Ist der Test unauffällig, ist es sehr unwahrscheinlich, dass das Ungeborene eine Trisomie 13, 18 oder 21 hat. Weitere Untersuchungen zu der Frage, ob eine Trisomie besteht, werden dann nicht empfohlen. Ist der Test auffällig, ist das ein starker Hinweis darauf, dass beim Kind eine Trisomie vorliegt.

Soll ich den Harmony Test machen?

Würde ich den Harmony Test empfehlen? Jeder muss natürlich für sich selbst entscheiden, ob er den Harmony Test machen lassen möchte oder nicht. Wenn aber feststeht, dass ein Paar ein behindertes Kind nicht austragen möchte, kann ich den Harmony Test nur empfehlen.

Wird der Harmony Test von der Kasse bezahlt?

Der Harmony® Prenatal Test (NIPT) ist jetzt Kassenleistung.

Wann darf das Geschlecht mitgeteilt werden?

Allerdings darf das Geschlecht gemäß Gendiagnostikgesetz (GenDG) erst ab der Schwangerschaftswoche 12+0 p.c. (nach Konzeptionstermin) bzw. 14+0 p.m. (nach Beginn der letzten Regelblutung) mitgeteilt werden.

Wie sicher ist das Ergebnis der Nackenfaltenmessung?

Frage: Wie zuverlässig ist das Ergebnis bei der Nackenfaltenmessung? Wichtig: Die Nackenfaltenmessung ist kein sicheres Diagnosewerkzeug. Sie liefert nur einen Anhaltspunkt für mögliche Fehlbildungen oder Anomalien. Ein falsch positives Ergebnis ist ebenso möglich wie ein falsch negatives Ergebnis.

Wie oft ist der Harmony Test nicht auswertbar?

„Der Test ist nicht auswertbar“: Wenn zu wenig schwangerschaftsspezifisches Erbgut in der Blutprobe enthalten ist, liefert der Test kein aussagekräftiges Ergebnis. Das ist bei 3 bis 5 von 100 NIPTs der Fall. In diesen Fällen kann der NIPT etwa 2 Wochen später wiederholt werden.

Wie zuverlässig ist der Harmony Test?

In einer der größten Studien zu nicht-invasiven Pränataltests (NIPT), konnten aufgrund der hohen Fallzahl (23.155 Schwangerschaften) exakte Daten über die Spezifität und Falsch-Positiv-Rate des Harmony® Tests ermittelt werden. Die Spezifität für Trisomie 21 beläuft sich auf 99,96 % (Trisomie 13 und 18: 99,98 %).

Was wenn Harmony Test nicht auswertbar?

War der Harmony® Test wegen einem zu geringen Gehalt an fetaler DNA nicht auswertbar, empfiehlt sich eine Wiederholung des Tests zu einem späteren Zeitpunkt, da die Menge an kindlicher DNA im mütterlichen Blut mit fortschreitender Schwangerschaft ansteigt.

Wie oft wird Down-Syndrom nicht erkannt?

Für den neueren Suchtest für ein fetales Down-Syndrom, den NIPT (nicht-invasiven pränatalen Test) ist die Erkennungsrate 99% bei einer falsch-positiv-Rate von 0,3%. Nur der derzeit noch hohe Preis für NIPT bedingt, dass NIPT nicht allen Schwangeren von der Grundversicherung bezahlt wird.

Kann man den Harmony Test von der Steuer absetzen?

Der Arzt muss die Untersuchung verordnet haben, oder es muss der Diagnostik dienen“, weiß Taxfix-Expertin Kutzke. Folglich sind das Ersttrimester-Screening (ca. 200 Euro) oder der nichtinvasive Pränataltest (ca. 400 Euro), um eine Trisomie auszuschließen und das Geschlecht eindeutig zu bestimmen, steuerlich absetzbar.

Welche Tests sollte man in der Schwangerschaft machen lassen?

1. Vorsorgeuntersuchung/Erstuntersuchung
  • Gewichtsbestimmung.
  • Blutdruckmessung.
  • Urintest auf Eiweiß, Glukose und Bakterien.
  • Bluttest (Bestimmung des Hämoglobinwerts, der Blutgruppe und des Rhesus-Faktors sowie Antikörper-Suchtest und Test auf Röteln- und Hepatitis-Antikörper)
  • Abtasten der Gebärmutter und des Muttermundes.

Wann ist der Harmony Test kostenlos?

10 Jahre nach Einführung der nicht-invasiven Pränataltests aus mütterlichem Blut in Deutschland wird das Screening auf eine fetale Trisomie 13, 18 und 21 ab dem 01.07.2022 in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen aufgenommen.

Kann man Down-Syndrom auf dem Ultraschall erkennen?

Zwischen der 19. und 22. Schwangerschaftswoche können mit dem Feinultraschall Entwicklungsstörungen beim Fötus weitgehend ausgeschlossen werden. Chromosomale Abweichungen wie das Down-Syndrom lassen sich damit jedoch nicht diagnostizieren.

Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit für Trisomie?

Wenn die Mutter 20 Jahre alt ist, liegt das Risiko bei 1 von 2000 Geburten, mit 35 Jahren liegt es bei 1 von 365, und mit 40 Jahren liegt es bei 1 von 100. Da jedoch die meisten Geburten bei jüngeren Frauen auftreten, sind die Mehrheit der Kinder mit Down-Syndrom Frauen < 35 Jahren.

Was begünstigt eine Trisomie?

Es gibt bisher weder bekannte Auslöser noch Einflussfaktoren, die die Entstehung eines Down-Syndroms begünstigen. Es entsteht zufällig während der Zellteilung der Ei- oder Samenzellen und kann theoretisch jede Schwangerschaft betreffen.